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介紹鋰電池電解液及發(fā)展現(xiàn)狀

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2019年05月24日  

電解液是鋰離子電池四大要害資料(正極、負(fù)極、隔閡、電解液)之一,號稱鋰離子電池的“血液”,在電池中正負(fù)極之間起到傳導(dǎo)電子的效果,是鋰離子電池取得高電壓、高比能等優(yōu)點(diǎn)的保證。電解液一般由高純度的有機(jī)溶劑、電解質(zhì)鋰鹽(六氟磷酸鋰,LiFL6)、必要的添加劑等原料,在一定條件下,按一定比例制造而成的。


鋰電池電解液介紹及開展現(xiàn)狀


有機(jī)溶劑是電解液的主體部分,與電解液的功能密切相關(guān),一般用高介電常數(shù)溶劑與低粘度溶劑混合運(yùn)用。常用電解質(zhì)鋰鹽有高氯酸鋰、六氟磷酸鋰、四氟硼酸鋰等,但從成本、安全性等多方面考慮,六氟磷酸鋰是商業(yè)化鋰離子電池選用的首要電解質(zhì)。添加劑的運(yùn)用沒有商品化,但一直是有機(jī)電解液的研討熱點(diǎn)之一。


鋰電池電解液介紹及開展現(xiàn)狀


1、電解液組成


1.1有機(jī)溶劑


有機(jī)溶劑是電解液的主體部分,電解液的功能與溶劑的功能密切相關(guān)。鋰離子電池電解液中常用的溶劑有碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸甲乙酯(EMC)等,一般不運(yùn)用碳酸丙烯酯(PC)、乙二醇二甲醚(DME)等首要用于鋰一次電池的溶劑。PC用于二次電池,與鋰離子電池的石墨負(fù)極相容性很差,充放電過程中,PC在石墨負(fù)極表面發(fā)作分化,一起引起石墨層的剝落,造成電池的循環(huán)功能下降。但在EC或EC+DMC復(fù)合電解液中能建立起安穩(wěn)的SEI膜。一般認(rèn)為,EC與一種鏈狀碳酸酯的混合溶劑是鋰離子電池優(yōu)良的電解液,如EC+DMC、EC+DEC等。相同的電解質(zhì)鋰鹽,如LiPF6或者LiC1O4,PC+DME系統(tǒng)關(guān)于中間相炭微球C-MCMB資料總是表現(xiàn)出最差的充放電功能(相關(guān)于EC+DEC、EC+DMC系統(tǒng))。但并不肯定,當(dāng)PC與相關(guān)的添加劑用于鋰離子電池,有利于進(jìn)步電池的低溫功能。


有機(jī)溶劑在運(yùn)用前必須嚴(yán)厲控制質(zhì)量,如要求純度在99.9%以上,水分含量必須到達(dá)10*l0-6以下。溶劑的純度與安穩(wěn)電壓之間有密切聯(lián)系純度達(dá)標(biāo)的有機(jī)溶劑的氧化電位在5V左右,有機(jī)溶劑的氧化電位關(guān)于研討避免電池過充、安全性有很大意義。嚴(yán)厲控制有機(jī)溶劑的水分,關(guān)于制造合格電解液有著決定性影響。水分降至10*l0-6之下,能下降LiPF6的分化、減緩SEI膜的分化、避免氣漲等。利用分子篩吸附、常壓或減壓精餾、通入惰性氣體的方法,可以使水分含量到達(dá)要求。


1.2電解質(zhì)鋰鹽


LiPF6是最常用的電解質(zhì)鋰鹽,是未來鋰鹽開展的方向。雖然實(shí)驗(yàn)室里也有用LiClO4、LiAsF6等作電解質(zhì),但由于運(yùn)用LiClO4的電池高溫功能欠好,再加之LiClO4本身受撞擊容易爆破,又是一種強(qiáng)氧化劑,用于電池中安全性欠好,不適合鋰離子電池的工業(yè)化大規(guī)模運(yùn)用。


LiPF6對負(fù)極安穩(wěn),放電容量大,電導(dǎo)率高,內(nèi)阻小,充放電速度快,但對水分和HF酸極端靈敏,易于發(fā)作反應(yīng),只能在枯燥氣氛中操作(如環(huán)境水分小于20*10的手套箱內(nèi)),且不耐高溫,80℃~100℃發(fā)作分化反應(yīng),生成五氟化磷和氟化鋰,提純困難,因而制造電解液時(shí)應(yīng)控制LiPF6溶解放熱導(dǎo)致的自分化及溶劑的熱分化。國內(nèi)出產(chǎn)的LiPF6百分含量一般可以達(dá)標(biāo),但是HF酸含量太高,無法直接用于制造電解液,須經(jīng)提純。曩昔LiPF6依靠進(jìn)口,但現(xiàn)在國內(nèi)有一些廠家也能供給質(zhì)量好的產(chǎn)品,如汕頭市金光高科有限公司、天津化工規(guī)劃研討院、山東肥城市興泰化工廠等。國外出產(chǎn)的LiPF6質(zhì)量較好,制造成電解液,水分和HF酸含量安穩(wěn),電解液不會(huì)變粘發(fā)紅。


1.3添加劑


添加劑的種類繁復(fù),不同的鋰離子電池出產(chǎn)廠家對電池的用途、功能要求不一,所挑選的添加劑的側(cè)重點(diǎn)也存在差異。一般來說,所用的添加劑首要有三方面的效果:


(1)電解液中參加苯甲醚改進(jìn)SEI膜的功能


在鋰離子電池電解液中參加苯甲醚或其鹵代衍生物,可以改進(jìn)電池的循環(huán)功能,削減電池的不可逆容量丟失。


(2)參加金屬氧化物下降電解液中的微量水和HF酸


如前所述,鋰離子電池對電解液中的水和酸要求十分嚴(yán)厲。碳化二亞胺類化合物能阻撓LiPF6水解成酸,別的,一些金屬氧化物如Al2O3、MgO、BaO、Li2CO3、CaCO3等被用來清除HF。但是相關(guān)于LiPF6的水解而言除酸速度太慢,而且難于濾除干凈。在鋰電池電解液中Li、P、F三種元素含量總和為96.3%,其他首要雜質(zhì)元素Fe、K、Na、CI、A1等含量總和為0.055%。


(3)避免過充電、過放電


電池出產(chǎn)廠家對電池耐過充放功能的要求十分火急。傳統(tǒng)防過充電經(jīng)過電池內(nèi)部的保護(hù)電路,現(xiàn)在希望向電解液中參加添加劑,如聯(lián)苯類、咔唑類等化合物,該類化合物正處于研討階段。


2、鋰離子電池電解液需具備條件


鋰離子電池選用的電解液是在有機(jī)溶劑中溶有電解質(zhì)鋰鹽的離子型導(dǎo)體。一般作為有用鋰離子電池的有機(jī)電解液應(yīng)該具備以下功能:


(1)離子電導(dǎo)率高,一般應(yīng)到達(dá)10-3~2*10-3S/cm;鋰離子遷移數(shù)應(yīng)接近于1;


(2)電化學(xué)安穩(wěn)的電位范圍寬;必須有0~5V的電化學(xué)安穩(wěn)窗口;


(3)熱安穩(wěn)好,運(yùn)用溫度范圍寬;


(4)化學(xué)功能安穩(wěn),與電池內(nèi)集流體和活性物質(zhì)不發(fā)作化學(xué)反應(yīng);


(5)安全低毒,最好可以生物降解。


適合的溶劑需其介電常數(shù)高,粘度小,常用的有烷基碳酸鹽如PC、EC等極性強(qiáng),介電常數(shù)高,但粘度大,分子間效果力大,鋰離子在其中移動(dòng)速度慢。而線性酯,如DMC(二甲基碳酸鹽)、DEC(二乙基碳酸鹽)等粘度低,但介電常數(shù)也低,因而,為取得具有高離子導(dǎo)電性的溶液,一般都選用PC+DEC,EC+DMC等混合溶劑。這些有機(jī)溶劑有一些味道,但整體來說,都是能契合歐盟的RoHS,REACH要求的,是毒害性很小、環(huán)保有好性的資料。


現(xiàn)在開發(fā)的無機(jī)陰離子導(dǎo)電鹽首要有LiBF4、LiPF6、LiAsF6三大類,它們的電導(dǎo)率、熱安穩(wěn)性和耐氧化性次序如下:


電導(dǎo)率:LiAsF6≥LiPF6>LiBF4


熱安穩(wěn)性:LiAsF6>LiBF4>LiPF6


耐氧化性:LiAsF6≥LiPF6≥LiBF4


LiAsF6有十分高的電導(dǎo)率、安穩(wěn)性和電池充電放電率,但由于砷的毒性限制了它的應(yīng)用,現(xiàn)在最常用的是LiPF6。


3、全球鋰離子電池電解液開展現(xiàn)狀


近年來,全球鋰離子電池電解液工業(yè)開展平穩(wěn),商場首要集中于日本宇部公司和韓國ECOPRO株式會(huì)社,兩家公司大約占全球商場份額的50%。排在這以后的企業(yè)依次為:三菱化學(xué)、富山化學(xué)、三井化學(xué)、岸田化學(xué)、張家港國泰榮華及其他企業(yè)。


國產(chǎn)電解液是從2002年進(jìn)入商場逐漸取代進(jìn)口產(chǎn)品的,經(jīng)過不斷改進(jìn)和進(jìn)步,產(chǎn)品質(zhì)量已到達(dá)國際先進(jìn)水平。現(xiàn)在國內(nèi)電池出產(chǎn)商電解液配套已基本完成國產(chǎn)化,只有少部分運(yùn)用進(jìn)口電解液。


國內(nèi)出產(chǎn)電解液的首要單位有江蘇國泰(002091)旗下國泰榮華、天津金牛、東莞杉杉、汕頭金光、珠海賽緯電子、廣州天賜、北京創(chuàng)亞化工公司等10余家。年出產(chǎn)能力都在千噸級以上,觸及高、中、低端各個(gè)商場,可滿意我國鋰離子電池出產(chǎn)的需要,并有部分出口。


相關(guān)產(chǎn)品

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