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詳解鋰離子電池石墨的負(fù)極材料

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2021年04月07日  

鋰離子電池,又稱(chēng)為搖椅電池,他的重要組成部分是正極、負(fù)極、隔膜及電解液。當(dāng)前鋰離子動(dòng)力鋰電池正極一般采用尖晶石型LiMn2O4或鎳基層狀氧化物,負(fù)極以石墨為主,電解液為含LiPF6的碳酸酯(EC,EMC)有機(jī)溶液。LiMn2O4是一種被認(rèn)為最安全的材料,也是最廉價(jià)的正極材料,已經(jīng)被多種型號(hào)的動(dòng)力鋰電池采用。Li(NiCo)O2容量高,但安全性能較差,需通過(guò)摻雜改性并限制其使用電壓等手段來(lái)改善其安全性能;從整車(chē)安全和電池成本考慮,磷酸鐵鋰LiFePO4安全性好、壽命長(zhǎng)是最適合在汽車(chē)動(dòng)力鋰電池上應(yīng)用的鋰離子電池正極材料。


鋰離子電池能量密度在很大程度上取決于負(fù)極材料,從鋰離子電池實(shí)現(xiàn)商業(yè)化到現(xiàn)在,所用的負(fù)極材料最成熟,應(yīng)用最廣的是碳材料,其中最重要的依然是石墨。石墨具有六元環(huán)碳網(wǎng)層狀結(jié)構(gòu),碳碳之間是SP2雜化的,層層之間是分子用途力連接。石墨中存在兩種不同的晶體結(jié)構(gòu):六面體石墨(2H)和菱面體石墨(3R)。2H相具有ABABA特點(diǎn)堆積,3R相的堆積結(jié)構(gòu)則是ABCABC。兩種相可以相互轉(zhuǎn)變,2H相是熱力學(xué)穩(wěn)定,在石墨中較多,約占總體的五分之四在鋰離子電池負(fù)極材料中,天然石墨和人造石墨一直是使用最大的負(fù)極材料,但是人造石墨由于在生產(chǎn)過(guò)程中要高溫處理,使其生產(chǎn)成本大幅提高并對(duì)環(huán)境出現(xiàn)不利影響,相關(guān)于人造石墨而言,天然石墨有很多優(yōu)點(diǎn),它的成本低、結(jié)晶程度高,提純、粉碎、分級(jí)技術(shù)成熟,充放電電壓平臺(tái)低,理論比容量高等,這些為其在鋰離子電池行業(yè)的應(yīng)用奠定了良好的基礎(chǔ)。


天然石墨分無(wú)定形石墨(土狀石墨或微晶石墨)和鱗片石墨兩種。理論容量為372mAh/g。無(wú)定形石墨純度低,石墨晶面間距(d002)為0.336nm。重要為2H晶面排序結(jié)構(gòu),即石墨層按ABAB…順序排,單個(gè)微晶之間的取向呈現(xiàn)各項(xiàng)異性,但經(jīng)過(guò)加工,微晶顆粒相互之間有一定的交互用途,形成塊狀或顆粒狀的粒子時(shí)具有各向同性性質(zhì)。且形成的塊狀顆粒容易粉碎成形狀較好的顆粒。


在鋰離子嵌入脫嵌過(guò)程中體積變化小,結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定,但是可逆比容量?jī)H260mAh/g,不可逆比容量在100mAh/g以上。鱗片石墨的結(jié)晶度高,片層結(jié)構(gòu)單元化大,具有明顯的各向異性。這種結(jié)構(gòu)決定了石墨在鋰嵌入和脫嵌過(guò)程中體積出現(xiàn)較大的變化,導(dǎo)致石墨層結(jié)構(gòu)破壞,進(jìn)而造成較大的不可逆容量損失和循環(huán)性能的劇烈惡化。


作為鋰離子電池負(fù)極石墨時(shí),微晶石墨和鱗片石墨均有首次不可逆容量大的缺點(diǎn),且鱗片石墨循環(huán)性能和大電流充放電性能差,因此,在使用時(shí),研究者們往往側(cè)重于對(duì)天然石墨進(jìn)行改性研究,改善其自身結(jié)構(gòu)缺點(diǎn),提升電池的性能。其中,對(duì)石墨負(fù)極改性重要有表面處理、表面包覆以及元素?fù)诫s等手段,下面將對(duì)其改性研究詳細(xì)闡述。


1.表面氧化


表面氧化重要是在不規(guī)整電極界面(鋸齒位和搖椅位)處生產(chǎn)酸性基團(tuán)(如-OH,-COOH等),嵌鋰前這些基團(tuán)可以阻止溶劑分子的共嵌入并提高電極/電解液間的潤(rùn)濕性,減少界面阻抗,首次嵌鋰時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)轸人徜圎}和表面-Oli基團(tuán),形成穩(wěn)定的SEI膜。此外,氧化可以出去石墨中的一些缺陷結(jié)構(gòu),出現(xiàn)的納米級(jí)微孔做外額外的儲(chǔ)鋰空間,提高儲(chǔ)鋰容量。


表面氧化通常包括氣相氧化和液相氧化兩種。氣相氧化重要是以空氣,O2,O3,CO2,C2H2等氣體為氧化劑,與石墨進(jìn)行氣固界面反應(yīng),減少石墨表面的活性點(diǎn),降低首次不可逆容量損失,同時(shí),生成更多的微孔和納米孔道,新增鋰離子的存貯空間,有利于提高可逆容量,改善負(fù)極性能。吳宇平等將普通的天然石墨在500℃下用空氣做氧化劑來(lái)進(jìn)行氧化改性。改性后石墨結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性得以提高,在去缺陷結(jié)構(gòu)的同時(shí)新增了納米級(jí)微孔及通道數(shù)目。另外,氧化時(shí)形成的氧化層與石墨結(jié)合緊密,形成致密的鈍化膜,防止了電解液對(duì)石墨的溶劑化反應(yīng),提高了石墨的可逆容量。液相氧化法是利用硫酸鈰、硫酸、硝酸、過(guò)氧化氫等強(qiáng)氧化劑溶液,通過(guò)液相-固相反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)。尹鴿平等利用硫酸和過(guò)硫酸銨飽和溶液對(duì)天然石墨進(jìn)行表面氧化,將石墨的可逆容量提高至349mAhg-1,首次庫(kù)侖效率有一定提高。


2.表面包覆


石墨負(fù)極材料的表面包覆改性重要包括碳包覆、金屬或非金屬及其氧化物包覆和聚合物包覆等。通過(guò)表面包覆實(shí)現(xiàn)提高電極的可逆比容量、首次庫(kù)倫效率、改善循環(huán)性能和大電流充放電性能的目的。石墨材料表面包覆改性的出發(fā)點(diǎn)重要有以下兩點(diǎn):


3.無(wú)定形碳包覆


在石墨外包覆一層無(wú)定形碳制成核-殼結(jié)構(gòu)的C/C復(fù)合材料,使無(wú)定形碳與溶劑接觸,防止溶劑與石墨的直接接觸,阻止因溶劑分子的共嵌入導(dǎo)致的石墨層狀剝離現(xiàn)象,擴(kuò)大了電解液的選擇范圍,王國(guó)平等人將天然鱗片石墨制成球形石墨,在其表面包覆一層納米非石墨化碳材料制成具有核-殼結(jié)構(gòu)的改性球形石墨,改性后的球形石墨振實(shí)密度明顯提升,且可逆容量提升至365mAhg-1,同時(shí),首次庫(kù)侖效率和循環(huán)穩(wěn)定性也得到顯著地提升。


鋰離子電池以其高容量、高電壓、高循環(huán)穩(wěn)定性、高能量密度、無(wú)環(huán)境污染等優(yōu)異的性能倍受青睞,被稱(chēng)為21世紀(jì)的綠色能源和主導(dǎo)電源,具有廣泛的民用和特種應(yīng)用前景,其應(yīng)用領(lǐng)域不斷擴(kuò)大,不僅已經(jīng)廣泛而成功地應(yīng)用于各種便攜式電子產(chǎn)品,已經(jīng)開(kāi)始向動(dòng)力鋰電池方向發(fā)展。目前鋰離子電池及其關(guān)鍵材料已成為各國(guó)關(guān)注的一個(gè)科技和產(chǎn)業(yè)焦點(diǎn),也是我國(guó)能源領(lǐng)域重點(diǎn)扶持的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)。鋰離子電池實(shí)現(xiàn)商業(yè)化到現(xiàn)在,所用的負(fù)極材料最成熟,應(yīng)用最廣的是碳材料,其中最重要的依然是石墨。天然石墨有著成本低、結(jié)晶程度高,提純、粉碎、分級(jí)技術(shù)成熟,充放電電壓平臺(tái)低,理論比容量高等基礎(chǔ)優(yōu)勢(shì)。然而天然石墨的結(jié)構(gòu)缺陷導(dǎo)致首次效率低,循環(huán)差。所以開(kāi)發(fā)改性天然石墨方法,勢(shì)在必行。


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