全聚合物太陽能電池(All-PSCs)是由共軛聚合物電子給體和聚合物電子受體材料共混制備的新型能源器件。相比較于傳統的富勒烯類小分子受體，聚合物受體在可見光區具有更寬更強的吸收，且其更易修飾的分子結構可以實現對材料吸收光譜、分子能級、及結晶性等性質的有效調制。同時，相對于非-富勒烯類小分子受體，All-PSCs表現出優異的光熱穩定性和機械性能。因此，發展高效的All-PSCs為進一步推動有機太陽能電池走向實際應用具有深遠的意義。然而，All-PSCs的能量轉化效率(PCE)一直落后于其它類型的有機太陽能電池。迄今為止，只有極少數的n-型聚合物受體可以取得大于8%的PCE。發展高性能的n-型聚合物主要依賴具有空間結構和電子性質優化的高度缺電子受體的設計和化學合成。這些受體單體主要被兩個著名的分子萘二酰亞胺(NDI)和苝二酰亞胺(PDI)主導(圖1)，起初它們作為著色劑被廣泛的用于印染與染料工業中，近年來由于科研工作者對于高性能有機半導體的探索，使得NDI和PDI在有機電子領域得到復興并極大的提升了聚合物半導體的n-型性能。盡管所取得了巨大的成功，但由于它們的空間結構導致聚合物分子骨架扭曲，從而在很大程度上限制了載流子傳輸，減弱了長波區域的吸收系數，并且難以調控材料的分子軌道能級使得基于它們的All-PSCs通常伴隨巨大的能量損失。此外，由于合成上的挑戰及空間位阻效應使得進一步優化其化學結構和電子性質變得極為困難。

郭旭崗教授團隊十年來一直致力于發展基于酰亞胺的新型高性能有機半導體。早在2008年，制備了首個基于NDI的共軛聚合物(Org.Lett.2008,10,5333.)。經過科研工作者十余年的發展，NDI聚合物現已經成為最成功的n-型聚合物，以其為受體的全聚合物體系保持者多項All-PSCs的效率記錄。郭旭崗教授同時深入研究了酰亞胺基受體單體家族另外一個重要成員：雙噻吩酰亞胺(Bithiopheneimide,BTI)，并構建一系列基于BTI的高性能聚合物半導體。與NDI和PDI相比，BTI分子中的噻吩環具有更高的化學活性和大幅度減小的空間位阻，從而提供了一個前所未有的機會對其化學結構進行拓展和優化。在前期工作中，郭旭崗團隊利用環稠合策略成功合成了一系列(半)梯型有機半導體并在有機薄膜晶體管和全聚合物太陽能電池中取得了可比于NDI和PDI聚合物的器件性能(Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,9924;Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,15304;J.Am.Chem.Soc.2018,140,6095.)。但是,BTI中噻吩環相對于NDI和NDI中的苯環電富性更強,在一定程度上降低了酰亞胺的電子親和力。因此通過拉電子基團功能化BTI不僅會產生更強的電子受體單體同時還能解決NDI和PDI結構上的缺陷。眾所周知,氟化策略是提高有機半導體非常有效并被廣泛采用的策略，常用的氟代芳烴,如:氟代噻吩，氟代苯并噻二唑，氟代苯并三氮唑和一些容易合成的F代芳烴是制備氟取代聚合物的主要建筑模塊，然而這些氟代芳烴的拉電子能力通常不夠強，因此相應的含F聚合物在有機電池中通常作為聚合物電子給體（p-型）使用。利用F原子修飾高度缺電子的芳烴應該是發展高性能n-型聚合物的有效手段，但合成上面臨很大挑戰。

基于此,郭旭崗團隊克服了合成的挑戰，成功制備出新穎的F原子取代的酰亞胺缺電子單體。具體合成方法是利用BTI中噻吩環α和β位的化學活性和選擇性差異，設計了巧妙的合成路線，既先將F原子引入噻吩β位再成酰亞胺環(圖2a)。理論計算表明,相對于沒有F取代的酰亞胺受體單體f-BTI2,F取代的單體f-FBTI2表現出更低的分子軌道能級,有助于提升基于f-FBTI2聚合物的n-型性能。為了提高分子內電荷轉移和優化n-型性能,單噻吩作為共聚單元制備出D-A型聚合物半導體f-FBTI2-T。為系統地研究該體系中氟化作用對All-PSCs性能提升的影響,作者同時制備了不含F聚合物f-BTI2-T作為對比(圖2b)。

相比于f-BTI2-T和該團隊之前報道的s-BTI2-FT和f-BTI2-FT基于的All-PSCs，以f-FBTI2-F作為電子受體材料的All-PSCs實現了性能的巨大提升，能量轉化效率達到8.1%(圖3)，同時實現了高達1.05V的開路電壓值和低至0.53eV的能量損失。迄今為止,f-FBTI2-T是除了基于NDI和PDI的聚合物半導體外具有最高PCE的n-型共軛聚合物,同時在All-PSCs中實現如此低的能量損失也表明該體系具有巨大的提升空間。與NDI和PDI有著不同的化學結構和電子特性的新型受體單體f-FBTI2的出現,將衍生出更豐富的高性能n-型聚合物,為發展高效的全聚合物電池提供了全新的材料體系。由于郭旭崗團隊過去十年來在基于酰亞胺有機半導體方面的創新和系統性工作，受邀為多個期刊撰寫相關綜述，包括Chem.Rev.2014,114,8943.,Nat.Energy2018,3,720.，和Chem.Eur.J.2018,24,1.