復(fù)旦大學(xué)高分子科學(xué)系、聚合物分子工程國家重點實驗室盧紅斌課題組與新加坡國立大學(xué)化學(xué)系羅健平（LohKianPing）課題組合作，通過在石墨烯表面引入極少量（5.9atom%）可電離含氧官能團，實現(xiàn)了高質(zhì)量石墨烯在水相中的高效率制備，對加速石墨烯大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用起重要推動作用。相關(guān)成果以《利用非分散策略在水相中規(guī)模化制備高濃度石墨烯漿料》（ANon-DispersionStrategyforLarge-ScaleProductionofUltra-HighConcentrationGrapheneSlurriesinWater）為題于1月8日在線發(fā)表于《自然通訊》（NatureCommunications）。

傳統(tǒng)液相剝離方法(a)和非分散策略(b)制備石墨烯的流程示意圖；不同方法在制備濃度、產(chǎn)率和產(chǎn)量方面的比較(c)。

石墨烯是現(xiàn)有材料中厚度最薄（0.335nm）、強度最高（斷裂強度130GPa，是鋼的100倍）、導(dǎo)熱性最好（5300W/m.K，比金屬銀高10倍以上）、電子遷移率極高（106cm2/V.s，比硅高2個數(shù)量級）的新型二維材料，在智能裝備、特種航天、能源儲存和環(huán)境治理等諸多領(lǐng)域應(yīng)用潛力巨大，是重要的戰(zhàn)略新興材料。然而，如何實現(xiàn)高質(zhì)量石墨烯的高效率、規(guī)模化制備一直是制約其大規(guī)模應(yīng)用的關(guān)鍵難題。理想的解決方案是從天然鱗片石墨出發(fā)，將其在液相中剝離成石墨烯。為避免石墨烯的不可逆聚集，液相剝離通常需要在特定溶劑中進行，而溶劑對石墨烯的分散能力則限制了剝離的效率，以至于液相剝離很難在高濃度下進行（典型情況下石墨烯含量通常小于1mg/mL，這意味著生產(chǎn)1kg石墨烯至少需要1噸的溶劑用量）。此外，石墨烯強烈的聚集傾向也使其難以存儲、運輸，為后續(xù)應(yīng)用提出了挑戰(zhàn)。

課題組研究人員采用一種非穩(wěn)定分散的策略，實現(xiàn)了在極高濃度（50mg/mL）下的快速、高產(chǎn)率剝離，剝離產(chǎn)物90%以上為單層石墨烯，且晶格缺陷少、薄膜電導(dǎo)率甚至可達2.5104S/m。剝離過程中，由于表面雙電層被壓縮，石墨烯以絮凝方式析出形成沉淀，后者即使?jié)饪s至固含量為23wt%的濾餅室溫儲存一個月后，仍可再次分散于水溶液中形成均勻穩(wěn)定的石墨烯懸浮液，從而有效解決了石墨烯規(guī)模化應(yīng)用中的儲存和運輸問題。此外，該方法制備的石墨烯水相漿料表現(xiàn)出了良好的流變特性，可直接通過3D打印制備各種形狀的石墨烯氣凝膠，從而為石墨烯在儲能、環(huán)境治理、多功能復(fù)合材料等領(lǐng)域的應(yīng)用開辟了新途徑。

復(fù)旦大學(xué)高分子科學(xué)系博士后董雷和新加坡國立大學(xué)化學(xué)系博士研究生陳仲欣為本文共同第一作者，復(fù)旦大學(xué)教授盧紅斌和新加坡國立大學(xué)教授羅健平為共同通訊作者。復(fù)旦大學(xué)和新加坡國立大學(xué)分別為第一、二完成單位，研究工作得到973子課題、國家自然科學(xué)基金、上海市基礎(chǔ)研究重點項目、新加坡國家研究基金的財政支持。