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中科院在鈣鈦礦太陽能電池領(lǐng)域取得的突破

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2019年01月16日  

光伏能源作為新能源中不可或缺的一部分,它的研究進(jìn)展備受關(guān)注。其中,鈣鈦礦結(jié)構(gòu)太陽能電池由于具有優(yōu)越的光吸收特性、帶隙可調(diào)、載流子壽命長、遷移率高、制備工藝簡單、成本低廉等優(yōu)點(diǎn),具有廣泛的應(yīng)用前景,成為光伏領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。

近日,中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院固體物理研究所李新化課題組與戴建明課題組合作,在鈣鈦礦太陽能電池領(lǐng)域取得新進(jìn)展,開發(fā)了一種無有機(jī)電子傳輸層的新型高效鈣鈦礦太陽能電池,相關(guān)研究發(fā)表在《先進(jìn)材料》(AdvancedMaterials)雜志子刊SolarRRL(DOI:10.1002/solr.201800167)上。

鈣鈦礦太陽能電池分為正式(n-i-p)和反式(p-i-n)兩種結(jié)構(gòu),而反式(p-i-n)平面結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽能電池(陽極/空穴傳輸層/鈣鈦礦/電子傳輸層/陰極金屬)憑借制備工藝簡單、可低溫成膜、無明顯遲滯效應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)受到越來越多的關(guān)注。但是仍然面臨諸多問題:一是光電轉(zhuǎn)換效率還稍顯不足;二是作為鈣鈦礦(如:甲胺鉛碘(MAPbI3))太陽能電池的核心部件有機(jī)電子傳輸層(如:C60、PCBM等富勒烯及其衍生物)的熱穩(wěn)定性差,且無法阻擋金屬電極在MAPbI3中的擴(kuò)散;三是有機(jī)電子傳輸層成本昂貴等。

此研究工作為構(gòu)筑高效的鈣鈦礦太陽能電池提供了嶄新思路,具有非常重要的指導(dǎo)意義。

該工作得到國家自然科學(xué)基金、國家自然科學(xué)基金聯(lián)合基金的資助。

中科院:鈣鈦礦太陽能電池領(lǐng)域取得新進(jìn)展

圖1.反式ITO/PTAA/MAPbI3/Ti/Cathode結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦器件示意圖

中科院:鈣鈦礦太陽能電池領(lǐng)域取得新進(jìn)展

圖2.MAPbI3/Ti中界面Ti-N成鍵示意圖

中科院:鈣鈦礦太陽能電池領(lǐng)域取得新進(jìn)展

圖3.陰極金屬不同的鈣鈦礦器件電流-電壓圖

為了解決這些問題,固體所研究人員利用金屬鈦(Ti)取代有機(jī)電子傳輸層,設(shè)計(jì)出如圖1所示的鈣鈦礦太陽能電池(ITO(陽極透明導(dǎo)電玻璃)/PTAA(有機(jī)空穴傳輸層)/MAPbI3/Ti/Cathode(陰極金屬))結(jié)構(gòu)。研究表明,利用Ti的高粘滯性制備的Ti(10nm)層能夠完整共型地覆蓋在鈣鈦礦表面,有利于降低電極接觸電阻,并且能夠有效抑制陰極金屬在鈣鈦礦器件中的擴(kuò)散,從而有助于保護(hù)器件結(jié)構(gòu)的完整性和穩(wěn)定性;另一方面,在Ti與MAPbI3的界面處,Ti與甲胺離子(MA+)形成Ti-N鍵,能夠抑制MAPbI3因表層MA+的揮發(fā)而引起的分解,進(jìn)一步提高了器件的穩(wěn)定性(圖2)。研究結(jié)果顯示利用Ti作為電子傳輸層制備的鈣鈦礦電池的光電轉(zhuǎn)換效率已經(jīng)達(dá)到18.1%(圖3),這是目前金屬材料與鈣鈦礦層直接接觸器件所達(dá)到的最高效率,也是足以媲美傳統(tǒng)PCBM作為有機(jī)電子傳輸層的鈣鈦礦太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率。而且相比于有機(jī)電子傳輸層的制備條件,Ti層的制備和成本更為簡單與低廉。

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