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鈣鈦礦電池連破紀(jì)錄,最高24.2%!

鉅大鋰電  |  點擊量:0  |  2022年11月25日  

摘要


從NREL效率圖來看,鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)的效率一直在update。就在4月10日,KRICT創(chuàng)造了新的世界紀(jì)錄,24.2%效率。而本篇文章要和大家分享的是主題是:“2019年Nature&Science系列期刊上的鈣鈦礦光伏紀(jì)錄”。值得一提的是,兩篇記錄效率(當(dāng)時的最高記錄)陸續(xù)online,“超”穩(wěn)定的鈣鈦礦器件嶄露頭角,低帶隙Sn-Pb體系的最高效率也橫空出世,疊層器件的效率超過25%。品品這幾篇力作,或許能夠給大家更多的思考和啟發(fā)。


寫在前面的話




說鈣鈦礦真好!特指的就是有機無機鉛鹵化物鈣鈦礦。是的,目前研究最廣泛、性能最佳器件就是這么有局限性!全無機鈣鈦礦、非鉛鈣鈦礦以及混維鈣鈦礦只能說是潛力股,值得深入研究哈。Sn基鈣鈦礦不穩(wěn)定,但是和Pb混熟了,疊層方面用處大!全Pb-Sn疊層鈣鈦礦的高效率已經(jīng)出現(xiàn),研究浪潮將會撲面而來!器件室溫效率和穩(wěn)定性依然是熱點方向,也是走上商業(yè)化之路的必須要攻克的問題!效率做的高、穩(wěn)定性測得久,有了這些的加持,Science和Nature怎么會對你視你不見(嘿嘿)!


一篇Nature為P3HT正名


第一篇來自于韓國化學(xué)技術(shù)研究所(KRICT)的Nature。鈣鈦礦太陽能電池的認證效率高達22.7%。效率本身已經(jīng)很厲害!仔細一看,喲!居然低成本室溫P3HT空穴傳輸層都能這么牛氣!你可知道,在PSCs研究初期,P3HT就不被大家看好(就是效率做不上去唄),目前最高也就16%。長期霸占高效率位置只有PTAA和spiro這些昂貴的材料。EuiHyukJung團隊通過鈣鈦礦表面上的正己基三甲基溴化銨的原位反應(yīng),在窄帶隙光吸收層的頂部形成薄的寬帶隙鹵化物鈣鈦礦層,實驗室測試的效率高達23.3%。在85%的相對濕度下,未封裝器件表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性;在室溫標(biāo)準(zhǔn)光照下,封裝器件具有長達1,370小時的工作穩(wěn)定性。P3HT可以通過旋涂、刮涂法擴展到大面積模組,并分別實現(xiàn)16.3%和16.0%的效率(24.97cm2)。就在2019年4月10日,韓國化學(xué)技術(shù)研究所(KRICT)創(chuàng)造了新的世界紀(jì)錄,24.2%效率![6]


一篇NaturePhotonics創(chuàng)記錄


第二篇來自于中科院半導(dǎo)體研究所游經(jīng)碧課題組的NaturePhotonics。鈣鈦礦太陽能電池的認證效率再次被刷新!記錄效率超過23%。該研究采用碘化苯乙銨(PEAI),鈍化FAMA混合鈣鈦礦的表面缺陷。研究發(fā)現(xiàn),PEAI可以在鈣鈦礦表面形成,并通過減少缺陷和抑制非輻射復(fù)合而高效器件。組裝的平板型的鈣鈦礦太陽能電池獲得23.32%(準(zhǔn)穩(wěn)態(tài))的認證效率。值得注意的是,高達1.18V的開路電壓。1.18V,什么概念,做了好多年開壓仍在1.09-1.12V(實話是該拔高拔高了)!就是只有大神才能同時做到超高開壓和超高短路電流!認證效率就出誕生!


漂亮的效率圖欣賞完后,下來看看更實際的問題!PSCs的長期穩(wěn)定性仍然是阻礙其商業(yè)化的關(guān)鍵問題。分子和離子的擴散導(dǎo)致光伏器件性能的不可逆的降解。


NatureCommunications告訴你,穩(wěn)定性可以這么優(yōu)秀


第三篇來自于華中科大陳煒聯(lián)合上海交大的韓禮元團隊的NatureCommunication。該研究報道了一種通過鉍界面層來提高器件穩(wěn)定性的簡便策略。鉍界面層既可以防止外部水分的侵入,又可以保護金屬電極免受碘腐蝕。基于鉍界面層的器件在濕度、熱和光照的測試下,表現(xiàn)出極大改善的穩(wěn)定性。未封裝的器件在黑暗環(huán)境中保持其初始效率的88%超過6000小時;在85℃熱老化和光照下,保持其初始值的95%;在氮氣中500小時后,保持其初始效率的97%。同時還對比了其他幾種金屬,鉍的表現(xiàn)就是這么優(yōu)秀!


這篇Science真有趣,穩(wěn)定性真厲害




從一個全新角度來分析,就是會發(fā)現(xiàn)其中Science!第四篇來自于北京大學(xué)周歡萍、孫聆東和嚴(yán)純?nèi)A院士課題組的Science。鈣鈦礦吸光層中的組分通常在器件加工和工作期間會產(chǎn)生鉛(Pb0)和碘(I0)缺陷。這些缺陷不僅降低器件效率,而且加速器件的降解。研究人員提出了一種全新的機制,即通過在鈣鈦礦吸光層中引入具有氧化還原活性的Eu3+-Eu2+的離子對,實現(xiàn)了壽命周期內(nèi)的本征缺陷的消除,從而大大提升了電池的長期穩(wěn)定性。研究表明,Eu3+-Eu2+離子對充當(dāng)“氧化還原穿梭”,其在周期性轉(zhuǎn)變中同時氧化并減少I0缺陷。所制備的器件實現(xiàn)了21.52%效率。在標(biāo)準(zhǔn)太陽光照射和在最大功率點測試500小時后,器件仍分別保持92%和89%的效率,或者在85℃下加熱1500小時仍91%的原始穩(wěn)定效率。


穩(wěn)定性測試


一篇Science創(chuàng)低帶隙Pb-Sn電池記錄


第五篇來自于美國國家能源部可再生能源實驗室(NREL)的KaiZhu、JosephJ.Berry和托萊多大學(xué)鄢炎發(fā)課題組的Science。基于全鈣鈦礦的多晶薄膜串聯(lián)太陽能電池具有提供>30%效率的潛力。然而,基于全鈣鈦礦的串聯(lián)器件的性能受到缺乏高效率,低帶隙Sn-Pb混合鈣鈦礦太陽能電池(PSC)的限制。該研究采用了硫氰酸胍(GuaSCN)顯著改善低帶隙(~1.25eV)Sn-Pb混合鈣鈦礦薄膜質(zhì)量,大大降低缺陷態(tài)密度和改善光電性能。組裝的單結(jié)低帶隙(~1.25eV)Sn-Pb混合鈣鈦礦電池,效率超過20%,這是目前Sn-Pb混合鈣鈦礦電池的最高效率。當(dāng)與更寬的帶隙PSC疊層時,可以獲得25%效率的四結(jié)和23.1%高效的兩四結(jié)全鈣鈦礦疊層太陽能電池。鄢炎發(fā)團隊長期深耕Sn-Pb鈣鈦礦的研究,該體系的效率不斷拔高均由該團隊引領(lǐng)!可謂獨領(lǐng)風(fēng)騷,風(fēng)景這邊獨好!

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