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鋰離子電池極片反彈對生產(chǎn)所造成的影響

鉅大鋰電  |  點擊量:0  |  2018年07月30日  

在實際生產(chǎn)中,有時會發(fā)現(xiàn)極片在幾小時后或者在其它工序之后,極片厚度比輥壓之后的極片厚度有增大的現(xiàn)象,這就是極片的反彈。極片處于不同的階段,其厚度反彈(例如輥壓反彈、干燥反彈、充放電反彈等)的原因不同,其中最根本的原因是壓實密度的選擇不合理。

一、極片反彈

鋰離子電池生產(chǎn)過程中,極片制造屬于前段工序,在整個過程中占據(jù)著重要的位置。極片質(zhì)量的好壞,關(guān)系著鋰電池中段組裝工序的進(jìn)行,也影響著后段及鋰電池的電化學(xué)性能。

極片制造主要由漿料制備、集流體涂覆活物質(zhì)、極片輥壓以及極片分切組成。分散均一的鋰電池漿料通過狹縫擠壓式或預(yù)計量轉(zhuǎn)移式涂布頭涂覆在正負(fù)極集流體鋁箔或銅箔上,經(jīng)過不同階段溫區(qū)的烘箱干燥,去除漿料中多余的水分或NMP溶劑,就形成了最初的鋰電池電極極片。

涂覆完成的極片初始孔隙率高,粘結(jié)性較低,有著不利于電解液的浸潤、活物質(zhì)顆粒間接觸電阻大、鋰電池使用過程中活物質(zhì)容易剝離集流體等弊端,嚴(yán)重影響了鋰電池電化學(xué)性能的發(fā)揮。故涂布完成后的極片,需要經(jīng)過輥壓工序來改善其性能。

從涂布到輥壓,極片經(jīng)歷了從厚變薄,孔隙率從大變小的過程。我們期望的電極極片是在不破壞正負(fù)極活物質(zhì)顆粒形貌的基礎(chǔ)上,具有適當(dāng)?shù)目紫堵屎妥钚〉慕缑娼佑|電阻。意味著在以上的基礎(chǔ)下,極片被壓的厚度越薄越好,但是,在實際生產(chǎn)中,有時會發(fā)現(xiàn)極片在幾小時后或者在其它工序之后,極片厚度比輥壓之后的極片厚度有增大的現(xiàn)象,這就是極片的反彈。極片處于不同的階段,其厚度反彈(例如輥壓反彈、干燥反彈、充放電反彈等)的原因不同,其中最根本的原因是壓實密度的選擇不合理。

通常情況下,原材料供應(yīng)商會給鋰電池企業(yè)提供一個最大壓實密度的范圍,這個壓實密度范圍是根據(jù)材料的真實密度、材料組成、硬度等參數(shù)得出的。壓實密度選取過大或過小都是不正確的,壓實密度過小極片內(nèi)孔隙率較高,活物質(zhì)顆粒接觸不緊密,電池內(nèi)阻大影響了鋰電池的電化學(xué)性能;壓實密度過大則會造成活物質(zhì)結(jié)構(gòu)破壞,顆粒之間無足夠的空隙,內(nèi)部排斥力過大,出現(xiàn)輥壓后厚度反彈。

二、極片反彈對鋰電池生產(chǎn)的影響

極片厚度在輥壓后出現(xiàn)微小的反彈也是正常現(xiàn)象,但是如果反彈值較大,則可能會影響中段的電芯封裝及電池性能。輥壓后極片在1-2h后會持續(xù)出現(xiàn)反彈,之后厚度值會趨于穩(wěn)定。除了要考慮輥壓后靜止中極片出現(xiàn)的厚度變化,極片在烘烤后也會出現(xiàn)反彈值變化。在電芯入殼或者鋁塑膜封裝后,向內(nèi)注入電解液后,隨著電解液的滲透,溶劑分子進(jìn)入極片粒子空隙中,占據(jù)了極片內(nèi)部空間,造成極片體積增加,也會導(dǎo)致整體厚度增加。在鋰電池使用過程中,由于電解液分解產(chǎn)氣、鋰離子脫嵌極片膨脹等,可能會造成電池整體厚度超過電池的設(shè)計值,出現(xiàn)鼓包,引起安全問題。

三、控制極片反彈的方法

1.選擇合理的壓實密度

對于極片的反彈,要選取合適的壓實密度值。只有選擇了合適的壓實密度值,才能兼顧電池電化學(xué)性能和電池的厚度。舉例說明:采用三種壓實密度的正極極片,分別為極片A壓實密度為3.75g/cc,極片B壓實密度為3.85g/cc,極片C壓實密度為3.95g/cc。分別在烘干后及預(yù)充電后測試相應(yīng)位置的極片厚度,計算其相對于輥壓后極片厚度的反彈率,反彈率的結(jié)果如表1所示:

表1.不同壓實密度、階段下極片的反彈率(%)

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從上表中數(shù)據(jù)可以看出,隨著極片壓實密度的增大,極片在預(yù)充前的反彈厚度越大。雖然在較低的壓實密度(3.75g/cc)下,極片在烘烤之后預(yù)充前的厚度反彈率最小,為2.33%。但是,在經(jīng)過預(yù)充之后,極片A的厚度反彈率超過了極片B。預(yù)充電過程中,鋰離子從正極材料中脫出,經(jīng)過電解液嵌入負(fù)極。對于極片C來說,顆粒之間接觸緊密,電解液浸潤較為困難,預(yù)充電時鋰離子也不能順利地從正極脫出嵌入負(fù)極材料中,同時顆粒之間存在應(yīng)力排斥故極片C的反彈率最高。對于過小的壓實密度極片A來說,由于A中活物質(zhì)顆粒接觸不緊密,孔隙率大,電解液進(jìn)入電極空隙,造成極片厚度膨脹。所以,選擇合適的壓實密度是至關(guān)重要的。

2.改善輥壓工藝

通過鋰電池制作及電化學(xué)性能評測后,確認(rèn)最佳的活物質(zhì)壓實密度。之后,就是要提高輥壓工序的輥壓精度,以確保實驗設(shè)計值和輥壓實際值的吻合。為了提高輥壓精度,降低極片反彈值,一是采用二次輥壓的方式,另外一種方式是采用熱輥工藝。

在鋰電池生產(chǎn)過程中,由于輥壓速度較快,對于不同的材料極片反彈性質(zhì)也不同,一次輥壓往往無法達(dá)到對極片厚度、壓實密度及質(zhì)量的要求,二次輥壓可以有效改善輥壓精度的問題。一般來說,二次輥壓需要在一次輥壓2小時之后在干燥房內(nèi)進(jìn)行。間隔2小時是為了保證極片有足夠長的時間彈性形變,并維持在穩(wěn)定的狀態(tài)。

極片熱軋工藝也是降低極片反彈的有效方案之一,熱軋工藝的主要目的有:

①去除極片里的水分;

②減小極片在軋制后的表面材料的反彈率,熱軋可以減少約50%的極片反彈;

③消減極片的內(nèi)應(yīng)力,因為在分切或膜切工序進(jìn)行時,極片往往由于內(nèi)應(yīng)力的釋放而產(chǎn)生蛇形、翻轉(zhuǎn)等不良現(xiàn)象;

④由于在極片熱軋過程中,電池材料中的粘合劑處于熔融狀態(tài),這樣可增強活性物質(zhì)與集流體之間的粘合力,否則輥壓時膜層容易脫落、掉粉。

⑤降低電池極片的變形抗力,致使極片上活性物質(zhì)的孔架結(jié)構(gòu)不被破壞,有利于提高活性物質(zhì)吸液量指數(shù)的提高。

熱軋工藝主要有兩種方式,一種是將極片加熱后經(jīng)過輥輪進(jìn)行壓實。將極片在輥壓前加熱到180攝氏度,之后進(jìn)行軋制,其極片厚度可控制在±2微米。另一種方式是將輥壓機的輥子加熱,進(jìn)行輥壓。這種熱輥工藝就需要考慮到輥子中的溫度分布和輥子受熱形變的問題了。

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