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磷酸鐵鋰離子電池失效怎么回事?

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2020年08月21日  

在生產(chǎn)過(guò)程中,人員、設(shè)備、原料、方法、環(huán)境是影響磷酸鐵鋰離子電池產(chǎn)品質(zhì)量的重要因素,在LiFePO4動(dòng)力鋰電池的生產(chǎn)過(guò)程中也不例外,人員和設(shè)備屬于管理的范疇,因此我們重要討論后三個(gè)影響因素。


電極活性材料中的雜質(zhì)對(duì)電池造成的失效:LiFePO4在合成的過(guò)程中,會(huì)存在少量的Fe?O?、Fe2P、Fe、Fe4(P2O7)3等雜質(zhì),這些雜質(zhì)會(huì)在負(fù)極表面還原,有可能會(huì)刺穿隔膜引發(fā)內(nèi)部短路。LiFePO4長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中,濕氣會(huì)使電池發(fā)生惡化,發(fā)生老化機(jī)理:老化初期材料表面形成無(wú)定型磷酸鐵,其局部的組成和結(jié)構(gòu)都類(lèi)似于LiFePO4(OH);隨著OH的嵌入,LiFePO4不斷被消耗,表現(xiàn)為體積增大;之后再結(jié)晶慢慢形成LiFePO4(OH)。而LiFePO4中的Li3PO2,雜質(zhì)則表現(xiàn)為電化學(xué)惰性。石墨負(fù)極的雜質(zhì)含量越高(重要是Al和Fe),造成的不可逆的容量損失也越大(可逆容量損失越小)。


化成方式對(duì)電池造成的失效:活性鋰離子的不可逆損失首先體現(xiàn)在形成固體電解質(zhì)界面膜(SEl膜)過(guò)程中消耗的鋰離子。研究發(fā)現(xiàn)升高化成溫度會(huì)造成更多的不可逆鋰離子損失,因?yàn)樯呋蓽囟葧r(shí),SEl膜中的無(wú)機(jī)成分所占比例會(huì)新增,在有機(jī)成分ROCOLi到無(wú)機(jī)成分LiCO,的轉(zhuǎn)變過(guò)程中釋放的氣體會(huì)造成SEI膜更多的缺陷,通過(guò)這些缺陷溶劑化的鋰離子會(huì)大量嵌入石墨負(fù)極。在化成時(shí),小電流充電形成的SEl膜的組成和厚度均勻,但耗時(shí);大電流充電會(huì)造成更多的副反應(yīng)發(fā)生,造成不可逆鋰離子損失加大,負(fù)極界面阻抗也會(huì)新增,但省時(shí);現(xiàn)在使用較多的是小電流恒流-大電流恒流恒壓的化成模式,這樣可以兼顧兩者的優(yōu)勢(shì)。利用電化學(xué)方法進(jìn)一步證明了電池的活化影響SEI膜的穩(wěn)定性,SEI膜穩(wěn)定性越高,電池的自放電率就越低。


生產(chǎn)環(huán)境中的水分對(duì)電池造成的失效:在實(shí)際生產(chǎn)中,電池不可防止地會(huì)接觸空氣,由于正負(fù)極材料大都是微米或納米級(jí)的顆粒、而電解液中溶劑分子存在電負(fù)性大的羧基和亞穩(wěn)定態(tài)的碳碳雙鍵,都容易吸收空氣中的水分。水分子和電解液中的鋰鹽(尤其是LiPF6)發(fā)生反應(yīng),不僅分解消耗了電解質(zhì)(分解形成PF5),還會(huì)出現(xiàn)酸性物質(zhì)HF。而PF5和HF都會(huì)破壞SEI膜叭,HF還會(huì)促進(jìn)LifePO4活性物質(zhì)的腐蝕。水分子還會(huì)使嵌鋰的石墨負(fù)極部分脫鋰,在SEI膜底部形成氫氧化鋰網(wǎng)。


另外,電解液中溶解的O2也會(huì)加速LiFePO4電池的老化。


在生產(chǎn)過(guò)程中,除了生產(chǎn)工藝影響電池性能以外,造成LiFePO4動(dòng)力鋰電池失效的重要影響因素包括原材料中的雜質(zhì)(包含水)和化成的過(guò)程,因此材料的純度、環(huán)境濕度的控制、化成的方式等因素顯得至關(guān)重要。

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