據外媒報道，北京特種航天大學的研究人員，開發一種線性分子富硫有機材料，可作為鋰硫電池的硫正極。四甲基二硫代秋蘭姆-硫(TMTD-S)正極材料，在0.2C(1C＝1061mAh/g)下，供應685mAh/g的初始容量，并能在200次循環后，保持540mAh/g的容量。

此外，使用科琴黑導電劑和碳布電流收集器，提高TMTD-S正極材料的導電率，該材料能供應高達1054?mAh/g的初始容量。即使在0.5C的高電流密度和1.8mg/cm2的高質量負載下，循環100次后，仍能保持930?mAh/g。

近十年來，鋰硫電池因具有高理論能量密度(2600wh/kg)，在世界范圍內獲得廣泛研究，被認為是下一代儲能系統。然而，因可逆容量小、庫侖效率低、循環壽命短等明顯缺點，在實際應用時，硫正極存在局限性。眾所周知，這是硫正極的固有缺陷所導致的，通常稱為多硫化物穿梭效應。因此，人們在防止多硫化物穿梭方面做出大量努力，如在分離器中添加中間層，以便在正極側容納多硫化物；在正極中引入高極性材料，吸收附近的多硫化物；設計納米結構復合材料正極，物理限制多硫化物；加入多功能電解質，利用正極電催化劑，加速多硫化物沉積。

這些方法雖能緩解多硫化物穿梭效應，但效應的源頭仍然存在，即多硫化物的溶解，不可防止地會造成容量損失。防止多硫化物穿梭的基本方法，是控制多硫化物的溶解，防止使用八元環單質硫為活性物質。因此，開發非單質硫正極，或將推動鋰硫電池實際應用。

從硫正極的儲能機理中，可以看到，鋰化和去鋰化過程的本質，在于S-S鍵的解離和形成。這種鍵不僅存在于單質硫中，也存在于其他含硫化合物中。因此，含S-S鍵的化合物，可能成為潛在的正極候選材料，如金屬多硫化物（TiS4、MoS3等）、有機硫復合材料和有機多硫化物(二硫/三硫/四硫)。

研究人員通過簡單的加成反應，在四甲基二硫代秋蘭姆（TMTD）中加入硫，合成一種富硫有機線性分子四甲基二硫代秋蘭姆-硫(TMTD-S)。TMTD-S具有RSnR(R=C2H6N(S))的線性分子結構，活性硫含量高達60%wt%。這種TMTD-S正極材料，含硫量高，循環性能穩定，具有較高的可逆容量。