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入選封面論文的高性能電池納米復合材料,有多強?

鉅大鋰電  |  點擊量:0  |  2020年04月27日  

隨著化石燃料不斷消耗和環(huán)境問題的日益嚴重,尋找環(huán)境友好型儲能技術就顯得尤為關鍵。目前,電池的能量密度和安全性都遇到了發(fā)展瓶頸,因此,科研人員迫切地想開發(fā)具有優(yōu)異電化學性能的新型負極材料用于電池。


鈉離子電池(SIBs)作為鋰離子電池(LIBs)的替代品且資源豐富,價格低廉逐漸受到人們的青睞。不幸的是,由于鈉離子半徑的限制,商用石墨(SIBs:372mAhg-1)并不能供應滿意的儲鈉容量。因而,開發(fā)具有優(yōu)異電化學性能的新型負極材料用于SIBs就顯得尤為迫切。鑒于此,兼具高比容量(667mAhg-1)、適中電化學窗口,環(huán)境友好的SnO2被用作負極材料而廣泛研究。


然而,SnO2在后續(xù)電池循環(huán)使用過程中除了材料自身體積膨脹和低電導率問題之外,還出現了其自身難以克服的問題:(1)轉化反應生成的Na2O(SnO2+4Na++4e-=Sn+2Na2O)會造成較大的不可逆容量損失和較低的初始庫倫效率。雖然Na2O具有防止顆粒團聚的用途,但是不穩(wěn)定的Sn/Na2O界面不能阻止相分離和自聚集,從而大大降低了反應的可逆性。(2)循環(huán)過程中Sn顆粒逐漸團聚進一步減慢Na+在后續(xù)合金反應中的擴散(Sn+xNa++xe-=NaxSn)。


南京郵電大學余柯涵教授(通訊作者)等通過微波等離子體工藝,巧妙構筑了核殼結構的SnO2@Sn/氮摻雜石墨烯氣凝膠(SnO2@Sn/NGA),在電池第一次放電過程中就獲得了穩(wěn)定的Na2O@Sn界面,大大提高了轉化反應的可逆性;同時,較薄的Na2O層不僅可以促進Na+的擴散,又能很有效地防止Sn粒子的團聚。此外,等離子體減少了石墨烯中的含氧官能團,使其導電性和電化學性能得到了明顯的改善?;谶@些優(yōu)點,SnO2@Sn/NGA作為負極表現出優(yōu)異的儲鈉性能。相關成果以“plasma-enabledternarySnO2@Sn/nitrogen-dopedgrapheneaerogelanodeforsodium-ionbatteries”為題發(fā)表在CHEMELECTROCHEM,并入選封面論文。論文第一作者為研究生馬裕杰。


來源:CHEMELECTROCHEM


通過利用微波等離子體技術,他們成功地將SnO2/NGA轉化為三元鈉離子電池負極SnO2@Sn/NGA。核殼結構的SnO2@Sn保證了Na2O可以通過多種方式改善負極的電化學性能,特別是防止顆粒團聚,穩(wěn)定電極結構,改善Na+擴散途徑,保證Sn?SnO2的可逆轉化。因此,該負極具有優(yōu)異的電化學性能,較高的比容量,卓越的倍率性能和穩(wěn)定的循環(huán)性能。同時,隨著NGA石墨化程度的提高進一步促進倍率性能。


此外,這種獨特的納米復合材料設計可以推廣到其他合金型負極材料并應用于鈉離子電池和鋰離子電池中。


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