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有哪些辦法可以解決電池能量密度的瓶頸?增大體積還是化學(xué)改進(jìn)?

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2019年11月21日  

▌究竟是什么限制了鋰電池的能量密度?


電池背后的化學(xué)體系是主要原因難逃其咎。


一般而言,鋰電池的四個(gè)部分非常關(guān)鍵:正極,負(fù)極,電解質(zhì),膈膜。正負(fù)極是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的地方,相當(dāng)于任督二脈,重要地位可見(jiàn)一斑。


我們都知道以三元鋰為正極的電池包系統(tǒng)能量密度要高于以磷酸鐵鋰為正極的電池包系統(tǒng)。這是為什么呢?


現(xiàn)有的鋰離子電池負(fù)極材料多以石墨為主,石墨的理論克容量372mAh/g。正極材料磷酸鐵鋰?yán)碚摽巳萘恐挥?60mAh/g,而三元材料鎳鈷錳(NCM)約為200mAh/g。


根據(jù)木桶理論,水位的高低決定于木桶最短處,鋰離子電池的能量密度下限取決于正極材料。


磷酸鐵鋰的電壓平臺(tái)是3.2V,三元的這一指標(biāo)則是3.7V,兩相比較,能量密度高下立分:16%的差額。


當(dāng)然,除了化學(xué)體系,生產(chǎn)工藝水平如壓實(shí)密度、箔材厚度等,也會(huì)影響能量密度。一般來(lái)說(shuō),壓實(shí)密度越大,在有限空間內(nèi),電池的容量就越高,所以主材的壓實(shí)密度也被看做電池能量密度的參考指標(biāo)之一。


在《大國(guó)重器II》第四集中,寧德時(shí)代采用了6微米銅箔,利用先進(jìn)的工藝水平,提升了能量密度。


如果你能堅(jiān)持每行讀下來(lái)一直讀到這里。恭喜,你對(duì)電池的理解已經(jīng)上了一個(gè)層次。


▌如何提高能量密度呢?


新材料體系的采用、鋰電池結(jié)構(gòu)的精調(diào)、制造能力的提升是研發(fā)工程師長(zhǎng)袖善舞的三塊舞臺(tái)。下面,我們會(huì)從單體和系統(tǒng)兩個(gè)維度進(jìn)行講解。


——單體能量密度,主要依靠化學(xué)體系的突破


01增大電池尺寸


電池廠家可以通過(guò)增大原來(lái)電池尺寸來(lái)達(dá)到電量擴(kuò)容的效果。我們最熟悉的例子莫過(guò)于:率先使用松下18650電池的知名電動(dòng)車企特斯拉將換裝新款21700電池


但是電芯變胖或者長(zhǎng)個(gè)只是治標(biāo),并不治本。釜底抽薪的辦法,是從構(gòu)成電池單元的正負(fù)極材料以及電解液成分中,找到提高能量密度的關(guān)鍵技術(shù)。


02化學(xué)體系變革


前面提到,電池的能量密度受制于由電池的正負(fù)極。由于目前負(fù)極材料的能量密度遠(yuǎn)大于正極,所以提高能量密度就要不斷升級(jí)正極材料。


高鎳正極


三元材料通指鎳鈷錳酸鋰氧化物大家族,我們可以通過(guò)改變鎳、鈷、錳這三種元素的比例來(lái)改變電池的性能。


在圖5中幾種典型三元材料中可以看出,鎳的占比越來(lái)越高,鈷的占比越來(lái)越低。鎳的含量越高,意味著電芯的比容量就越高。另外,由于鈷資源稀缺,提高鎳的比例,將降低的降低鈷的使用量。


硅碳負(fù)極


硅基負(fù)極材料的比容量可以達(dá)到4200mAh/g,遠(yuǎn)高于石墨負(fù)極理論比容量的372mAh/g,因此成為石墨負(fù)極的有力替代者。


目前,用硅碳復(fù)合材料來(lái)提升電池能量密度的方式,已是業(yè)界公認(rèn)的鋰離子電池負(fù)極材料發(fā)展方向之一。特斯拉發(fā)布的Model3就采用了硅碳負(fù)極。


在未來(lái),如果想要百尺竿頭更進(jìn)一步——突破單體電芯350Wh/kg的關(guān)口,業(yè)內(nèi)同行們可能需要著眼于鋰金屬負(fù)極型的電池體系,不過(guò)這也意味著整個(gè)電池制作工藝的更迭與精進(jìn)。


03系統(tǒng)能量密度:提升電池包的成組效率


電池包的成組考驗(yàn)的是電池攻城獅們對(duì)單體電芯和模組排兵布陣的能力,需要以安全性為前提,最大程度地利用每一寸空間。


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